Symtom och orsaker till dyschromi hos vuxna och barn

Huvud Dislokationer

SKIN DISCHROMY (grekisk, dys + chroma färg, färg) - förändringar i hudens färg. Hudfärgning, enligt J. E. Morgan et al. (1975), beror på närvaron av fyra pigment: brunt melanin, avsatt främst i epidermis baslager, gul-karoten, upptäckt i keratinocyter i epidermis, röd-syresatt hemoglobin, upptäckt i hudens kapillärer och blå-reducerad hemoglobin i de kutana venerna. Vissa författare lyfter fram det femte pigmentet - melanoid, som är en produkt av melaninnedbrytning..

D.s uppkomst till. Är annorlunda. Oftast orsakas D. till. Av överdriven eller otillräcklig bildning av melanin (se melaniner), mindre ofta - av avsättning i huden på andra pigment (karoten, hemosiderin, bilirubin och några andra), liksom olika ämnen som har trängt in från utsidan (kolpartiklar, färgämnen) och så vidare.).

Den instabila färgningen av huden som orsakas av mättnad av epidermisstratum corneum med någon färg gäller inte D. till..

D. till. Kan vara av förvärvad karaktär (t.ex. hemosiderin, karoten) eller medfödd (t.ex. albinism). Förvärvade D. till., I sin tur, är indelade i primära, som dök upp på oförändrad hud, och sekundär. Primär D. till. Kan vara oberoende dermatoser (se Vitiligo, Chloasma) eller ett symptom på en allmän sjukdom (till exempel är leukoderma ett symptom på syfilis). Sekundär D. till. Är en tillfälligt bevarad förändring i hudfärg på platsen för de tidigare manifestationerna av olika dermatoser - psoriasis, lichen planus, etc..

D. till. Manifesteras av ökad färg - hyperkromi (eller hyperpigmentering), försvagning av färg - hypokromi (hypopigmentering) eller dess fullständiga frånvaro - akromi (depigmentering).

Varaktigheten av D.s existens till. Beror på anledningen till deras utseende. Ärftlig (medfödd) D. till. Persist för livet (albinism, pigmenterad nevi, fräknar); förvärvad D. till. kan försvinna med olika intervall eller kvarstå för livet, beroende på orsaken som orsakade dem.

Hyperkromi i huden

Hudhyperkromier är vanligare. Hyperkromier av melaninsyn kännetecknas av bruna hudtoner, från ljus till mörk, nästan svart. Melaninhyperkromier är vanligast. De kan förekomma som ett resultat av soldermatit (se) under påverkan av UV-strålar: enhetlig hyperpigmentering uppträder på huden - den så kallade. en bränna. Med långvarig överdriven exponering för UV-strålar blir öppna hudområden hos människor av vissa yrken (sjömän, bönder) grova att röra vid och hyperpigmenterade - så kallade. sjömans hud (se Huddystrofi). Melanin hyperpigmentering kan orsakas av medfödda eller förvärvade störningar av individuella länkar av melanogenes, bland annat ett brott mot aminosyrametabolismen, innehållet av spårämnen i huden (koppar, svavel, järn), funktionerna i de endokrina körtlarna (hypofysen, binjurarna, tymus, sköldkörteln, reproduktiv), funktioner den sympatiska delen av nervsystemet, liksom dysfunktion i levern, mjälten och andra organ.

Utbredd diffus melaninhyperkromi uppträder med melanos (se), Itsenko-Cushings sjukdom (se Itsenko-Cushings sjukdom), Addisons sjukdom (se), hypofysinsufficiens, hyperkortisolism orsakad av långvarig kortikosteroidbehandling, med hron, infektiösa och parasitiska sjukdomar, uremi, blodsjukdomar, störningar i porfyrinmetabolismen (se Porfyrinsjukdom), pellagra (se). Ojämn vanlig hyperpigmentering av huden är karakteristisk för poikiloderma (se). I vissa fall kan hyperpigmentering (melasma) bero på berusning (arsenik etc. Till långvarig användning av vissa läkemedel (antipyrin, atofan, sulfa-läkemedel).

Begränsade melaninhyperkromier manifesteras i form av fräknar (se), chloasma (se), lentigo (se), pigmenterad nevi (se Nevus), Dubreus 'melanos (se Melanos) och observeras också med acanthosis nigricans (se), Peitzs syndrom - Yeghers (se. Peitz - Yeghers syndrom), Shelleys syndrom - Harley (se Paraneoplastiska syndrom), Leschkes syndrom (se Neurofibromatosis), mastocytos (se).

Hemosiderinhyperkromi kännetecknas av en tegelröd eller ockergul färg på hudområdena, vilket är associerat med avsättningen i huden på det järninnehållande pigmentet hemosiderin, som bildas av hemoglobin under blödningar i huden, ökad kapillärpermeabilitet etc. (se. En förändring av hudfärgen på en blåaktig nyans på grund av otillräcklig oxidation av hemoglobin observeras vid allvarliga cirkulationsstörningar, metemoglobinemi (se) etc..

Karotenhyperkromi (syn.: Aurantiasis i huden, karotenos, karotenoderma, ochrodermatos) orsakas av överdriven ackumulering av biol, föregångaren till vitamin A - karoten (se) i blodserumet (se karotenemi), dess avsättning i stratum corneum i epidermis. Det observeras vid överdriven konsumtion av livsmedel som innehåller karoten (apelsiner, morötter, pumpa, etc.). Huden i ansiktet, handflatorna, sulorna och sedan blir kroppen först gul och sedan en intensiv orange färg, medan slemhinnorna vanligtvis inte är färgade.

Bilirubinhyperkromi orsakas av deponering av gallpigment i huden - bilirubin och kännetecknas av en gul hudfärg, medan slemhinnor vanligtvis färgas (se Gulsot).

En signifikant förändring i hudfärg orsakas av olika patol, processer, till exempel kolesterolavlagringar i dermis med xanthomatos (se), amyloid - med amyloidos (se) etc..

Hyperchromia av exogent ursprung kan orsakas av följande ämnen. Antrakos i huden (se) orsakas av införandet av kolpartiklar, tatuering (tatuering) - införandet av färgämnen i huden genom stickande (se. Personlig identifiering). Argyria i huden utvecklas hos personer som är i kontakt med metalliskt silver, lapis, medan silver kommer in i kroppen genom huden, gick. - kish. luftvägar eller luftvägar - huden, särskilt ansiktet, händerna, i veckarna blir grå med en blåaktig nyans.

Hypokromier och akromier i huden

Hypokromier och akromier i huden orsakas av otillräcklig produktion av melanin eller dess fullständiga frånvaro. Hypokromier och akromier kan generaliseras (albinism) och lokaliseras i form av separata depigmenterade fläckar (se Vitiligo). Achromia, eller depigmentering, kan vara en manifestation av spetälska (se), pints (se), syfilis (se), uppträder tillfälligt på platsen för de upplösta elementen i utslag vid psoriasis, neurodermatit och andra dermatoser; i dessa fall kallas de pseudo-leukoderma. Achromias kan också utvecklas vid platsen för kontakt med vissa kemikalier. ämnen (tiouracil, tiourea, hydrokinon, etc.), och också vara en manifestation av vitamin A.-brist, särskilt detta är den så kallade. pseudoatrophoderma i nacken - en sällsynt hudskada i form av depigmenterade fläckar på nacken och övre bröstet med en skrynklig yta, vilket ger intrycket av atrofisk; vanligare hos kvinnor.

Diagnostik, behandling, prognos - se enskilda former av huddyschromi.

Bibliografi: Multivolume guide to dermato-venereology, ed. S. T. Pavlova, vol. 3, s. 368, M., 1964; Gert-1 e G. W. Systematische Dermatologie und Grenzgebiete, Bd 1, S. 263, Lpz., 1970; Morgan J. E., GilchreB. a. G o! -D w y n R. M. Hudpigmentering, Plast. rekonstruera Surg., V. 56, s. 617, 1975.

Klassificering av huddyskromi

Dyschromias är en grupp av hudsjukdomar där färgförändringar uppstår. Det finns fyra pigment som bestämmer hudfärgen. Brun - melanin som ackumuleras i epidermis basala lager. Gul - karoten som finns i epidermala keratinocyter. Rött är oxihemoglobin, som finns i hudkapillärer, och blått är deoxihemoglobin, som finns i kutana vener. Vissa specialister skiljer också ut det femte pigmentet, melanoid. Det är en nedbrytningsprodukt av melanin. Av alla dessa pigment är melanin avgörande, vars mängd och mättnad beror på hudfärgen hos vissa mänskliga raser..

Melanin syntetiseras från aminosyran tyrosin i speciella organeller av melanocyter - melanosomer.

Tyrosin hydroxyleras till dihydroxifenylalanin (DOPA). Dopa oxideras till Dopa-kinon. Båda reaktionerna katalyseras av tyrosinas, som aktiveras i närvaro av koppar- och syrejoner. Dessutom är tyrosinas mycket känsligt för ultraviolett strålning (UVR).

Beroende på genotyp och cellmiljö genereras melanogenes genom en serie kemiska reaktioner - pigmentet eumelanin, det rödgula pigmentet-feomelanin eller blandat melanin som innehåller båda komponenterna.

Det bör noteras att kärnan i melanogenes är viktig för att skapa effektiva läkemedel som används för behandling och korrigering av hudpigmentering..

I den vetenskapliga litteraturen finns följande klassificering av dyschromias.

1. Primär hypermelanos.

1.1. Medfödd hypermelanos: pigmenterad nevus, juvenil lentigo, pigmentinkontinens.

1.2. Ärftlig hypermelanos: fräknar, melanism, ärftlig lentiginosis, perioriform lentiginosis.

1.3. Förvärvad hypermelanos:

1.3.1. Begränsad hypermelanos: chloasma, linjär pannpigmentering, melasma, pigmenterad nästan oral dermatit, Brocas karotenodermatit.

1.3.2. Diffus hyperpigmentering: Addisons sjukdom, kakektisk melasma.

1.3.3 Toxisk hyperpigmentering: Riel's melanos, retikulär pigmenterad poikiloderma i ansiktet och halsen, giftig Hofmann-Habermann melasma, läkemedelsinducerad melasma.

1.3.4. Artificiell hypermelanos: aktinisk melasma, marmorerad pigmentering av Buschke-Eichorn-huden, parasitisk melasma.

2. Sekundär hypermelanos.

2.1. Postinfektiös melasma: syfilitisk melasma, tuberkulös melasma.

2.2. Postinflammatorisk melasma: lichen planus; begränsad neurodermatit, nodulär klåda; sklerodermi; nässelfeber; eksem; pyoderma; bullösa dermatoser.

1. Primär hypomelanos

1.1. Medfödd hypomelanos:

1.1.1. Vissa sjukdomar: icke-pigmenterad nevus, partiell albinism, total albinism, ofullständig albinism, pebaldism.

1.1.2. Depigmenteringssyndrom. Medfödda syndrom: tuberös skleros eller Burneville, princele syndrom.

1.1.3. Ärftliga syndrom: Chédiak-Steinbrink-Higashi syndrom, Mende syndrom, Tietze syndrom, Ziprkowski-Margolis syndrom.

1.1.4. Idiopatiska syndrom: Alezzandrini syndrom, Vogt-Koyanagi-Harada syndrom.

1.2. Förvärvad hypomelanos: vitiligo.

2. Sekundär hypomelanos.

2.1. Postinfektiös hypokromi: pityriasis versicolor, lichen simplex, syfilitisk leukoderma, spetälska leukoderma.

2.2. Postinflammatorisk hypokromi: psoriasis vulgaris, sklerodermi, lupus erythematosus, parapsoriasis, neurodermatit.

Jag skulle vilja notera att läkare i daglig praxis oftare står inför problemen med hypermelanos, särskilt förvärvad uppkomst.

I detta dokument analyseras de vanligaste hudpigmenteringsstörningarna i livet..

Efelider, eller fräknar, är primär ärftlig hypermelanos. De förekommer hos barn i åldern 4-6 år, oftare i ansiktet, bröstet eller lemmarna, efter 30 år minskar antalet. En ärftlig faktor och ultraviolett strålning spelar en avgörande roll i deras utseende. Utsläppen representeras av väldefinierade fläckar med en diameter på 0,1-0,4 mm. I utseendet som den ärftliga faktorn och ultraviolett strålning spelar en avgörande roll. Intressant är att antalet melanocyter i efelider inte ökas, men en ökad syntes av melanin och dess ansamling i keranocyter finns. Detta tillstånd är inte patologiskt och kräver ingen medicinsk intervention..

Lentigo avser primär hypermelanos. Toppen av utvecklingen av sjukdomen observeras mellan 10 och 70 år. Det patologiska fokuset representeras av bruna fläckar med rundad form, från några millimeter till en centimeter i diameter. Det finns fläckar i ansiktet, armarna, överkroppen. Kronisk solexponering stimulerar aktiv melaninsyntes och melanocytproliferation. Orsakerna till denna patologi kan också vara ärftlighet och ålder. Patomorfologi beror på den kliniska typen av lentigo. Tilldela ungdomlig och senil (eller solig) lentigo.

Juvenil (ung eller enkel) lentigo kan förekomma på någon del av huden, ibland är slemhinneskador möjliga. Det är viktigt att notera att halten av melanin i basskiktet ökas, men lokal proliferation observeras..

Senil lentigo utvecklas i ålderdomen. Patohistologiskt observeras lentiginous hyperplasi av epidermis, hyperpigmentering av keratinocyter i basskiktet och lätt spridning av melanocyter. I dermis - degenerativa förändringar i kollagenfibrer, manifesterade av deras basofili (solelastos). Det är värt att notera att detta tillstånd tillhör precancer och kan bli malignt. Och därför kräver sådana patienter särskild uppmärksamhet och noggrant val av behandlingsmetoder..

Chloasma avser den primära förvärvade begränsade hypermelanosen. Utseendet på fläckar observeras oftare mellan 20 och 50 år. I det patologiska fokuset finns fläckar med oregelbunden form, målade i en mörkgul eller mörkbrun färg. Favoritlokaliseringen av det patologiska fokuset är ansiktshuden, i kinderna, överläppen, runt ögonen, på näsbryggan. Chloasma uppträder hos gravida kvinnor, patienter med kroniska leversjukdomar, kvinnor med gynekologiska inflammatoriska processer eller använder läkemedel för oral preventivmedel. Melaninkorn ackumuleras i cellerna i epidermis basala och taggiga skikt, antalet melanosomer i hudens ytskikt ökar.

Brocas periorala dermatos särskiljs separat. Han verkar mellan 30 och 40 år. Patologiskt fokus i form av gulbruna fläckar med tydliga eller vaga gränser, i området för nasolabial triangel. Intensiteten hos pigmenteringen kan förändras tills den försvinner helt. Det observeras nästan uteslutande hos kvinnor, vanligtvis mot bakgrund av ovariell dysfunktion eller dysfunktion i matsmältningsorganet.

Låt oss gå vidare till att överväga sådan huddyschromi som melasma. När man förberedde denna uppsats fann man att melasma i många källor likställs med kloasma. De är faktiskt en och samma, men melasma kännetecknas av en mer aggressiv kurs. Orsakerna till förekomsten upprepas, som med chloasma.

Melasma kan vara övergående eller kronisk. Med den passerande varianten uppträder pigmentering tillfälligt under vår-sommarperioden eller med en hormonell våg. Vid kronisk melasma försvinner pigmenteringen inte alls utan bleknar bara. Tilldela: epidermal, dermal och blandad melasma. De skiljer sig åt i pigmentets djup, vilket är viktigt när du väljer en behandling.

Nyligen har läkare och endokrinologer och gynekologer noterat en ökning av hormonella dysfunktioner hos den kvinnliga befolkningen, därför har förekomsten av dessa patologier ökat dramatiskt.

Postinflammatoriska dyschromier är sekundär hypermelanos. Kan vara resultatet av sjukdomar som lichen planus, acne vulgaris, atopisk dermatit och vaskulit.

I detta tillstånd påverkas olika ålderskategorier, varaktigheten och djupet av den inflammatoriska processen spelar en roll. Det patologiska fokuset kan spridas till vilken del av kroppen som helst (även till slutna). Den har suddiga gränser, en snygg form och en annan grad av färg. Melaninkorn kan deponeras både i epidermis och i dermis, vilket är viktigt att tänka på när man korrigerar.

Kampen mot hyperpigmentering kan utföras i två riktningar: fullständigt avlägsnande av lesionen eller dess blixt. Valet av teknik beror på önskat mål.

Vitiligo i klassificeringen av huddyschromier avser den primära förvärvade hypomelanosen. Det förekommer i alla åldrar. Patomorfologiskt finns det en minskning eller fullständigt försvinnande av melanocyter och spår av deras förstörelse. Det finns flera teorier om patogenesen för denna sjukdom, men experter ägnar största uppmärksamhet åt den genetiska teorin (2001, upptäckten av vitiligogenen NALP 1) och autoimmun (brist på cellulär immunitet, vilket leder till bildandet av autoantikroppar och melanformationer). Det patologiska fokuset representeras av fläckar på 5 mm eller mer mjölkvit med en gulaktig nyans. De kan omges av en kant av hyperemi och ibland åtföljs av klåda. Formen är rund, oval, avlång. Konvexa gränser, kammad.

Albinism är ett ärftligt tillstånd som beror på nedsatt tyrosintransport. Förutom frånvaron av pigment åtföljs detta tillstånd av patologin i synorganen (strabismus, nystagmus, etc.). Huden och håret tappar helt färgen och får en vitrosa färg. Människor blir som porslindockor, ofta med röda ögon. Tyvärr finns det ingen behandling för att kompensera för bristen på melanin..

Andra varianter av hudpigmenteringsstörningar är mindre vanliga och är ofta medfödda syndrom.

Dermatologer använder ofta dermatoskopi och histologi för att diagnostisera dyschromias (speciellt om man misstänker en malign process). Det är också möjligt att använda siascopy och Woods lampa.

Hantering av patienter med pigmentstörningar sker i flera riktningar (beroende på patomorfologi, etiopatogenes och patientens önskemål).

1) Förtydligande eller eliminering av foci av dyschromias, som produceras med kirurgiska, fysiska och injektionsmetoder.

2) Maskering med externa produkter som jämnar ut hudfärg eller permanent smink.

3) Förebyggande. Förebyggande av hypermelanos utförs främst av UV-filter (SPF minst 30), fotosensibilisering (till exempel vitamin B, provitamin A, sorbenter, läkemedel mot malaria spelar en viktig roll), eliminering av provokerande faktorer. Vid hypopigmentering används lokal och allmän fotokemoterapi (alasens, fotoditazingel, psoralen) och farmakologisk behandling (vitamin A).

I vardagen använder både läkaren och patienten externa depigmenterande läkemedel i form av serum, salvor, krämer, som är uppdelade i tre grupper enligt verkningsmekanismen, med hänsyn till melanogenesplanen..

  • tyrosinashämmare (kojinsyra, som nu fasas ut av utbredd användning på grund av komplikationer; askorbinsyra och arbutin, som är mindre giftigt);
  • ämnen som reversibelt hämmar syntesen av melanin (hydrokinon, som är ett mycket giftigt läkemedel, är förbjudet i Europa och azelainsyra);
  • enzymet ligninperoxidas, vilket eliminerar det redan bildade pigmentet och inte påverkar melanogenesprocessen.

Användningen av externa deponeringsmedel under höst-vinterperioden anses vara relevant, eftersom under påverkan av UV (sol) repigmentering sker snabbt.

För en mer uttalad effekt på det patologiska fokuset måste ganska aggressiva metoder användas. I praktiken används kemiska ämnen och fysiska effekter.

Extern applicering av syror (TCA, salicylsyra, retinoinsyra) eller ett kemiskt skalningsförfarande orsakar en påskyndad avstötning av epidermisskikten. Beroende på pigmentdjupet och intensiteten i det patologiska fokusets färg utförs ytliga, mellersta och djupa alternativ.

  • För att förbättra effekten på pigmenterad hud kombineras kemisk peeling med en mesoterapiprocedur, som består i att injicera pigmentområdet med lösningar som innehåller sådana aktiva substanser som C-vitamin, moderkakenextrakt, linolsyra, alfa-linolsyra, glykolsyra, multivitaminkomplex och emoxipin.
  • I vissa fall kan kryoterapi användas. Att applicera flytande kväve i hyperpigmenteringsområdet är dock den minst effektiva metoden..

För närvarande har laserterapi störst effekt. Metoden bygger på fenomenet fototermolys: pigmentcellernas förmåga att absorbera energin hos en laserstråle, vilket därefter leder till deras förstörelse, vilket ger en bra vitare effekt. Lasrar skiljer sig åt i våglängd, ju längre våg, desto djupare laseråtgärd, desto högre är procedurens effektivitet.

Det finns ett annat sätt att påverka hypepigmenteringens fokus - detta är fotorejuvenation eller selektiv fototermolys. I större utsträckning stimulerar det processerna för hudföryngring. Men det leder också till förstörelse av melanininnehållande strukturer.

Vid behandling och korrigering av hypomelanos är det också möjligt att använda externa preparat (garvningsförstärkare), homeopatiska och medicinska preparat innehållande ammifurin, algextrakt. Det bör dock förstås att med allvarliga systemiska hudskador (till exempel albinism) är dessa medel inte effektiva.

Fysisk påverkan, ett exempel på detta är vanligtvis fotokemoterapi.

PUVA-terapi och smal lumen-fototerapi har en ganska stark effekt på det patologiska fokuset. Dessa tekniker används oftare för att behandla psoriasis och atopisk dermatit, men i vissa fall används de också för att behandla depigmentering (vitiligo). Förfarandet ökar hudens känslighet för ultraviolett strålning och har en uttalad cytostatisk bieffekt, vilket i vissa fall kan leda till oönskade konsekvenser (till exempel hudcancer).

I modern medicin har melanocyttransplantation börjat användas för att behandla depigmentering. Kirurgisk metod. Mängden intervention beror på storleken och platsen för det depigmenterade området. Melanocyter erhålls som ett autotransplantat från ett pigmenterat hudområde. Experter noterar bra resultat, men behandlingen är lång, dyr och effekten är försenad - repigmentering observeras först efter 4-6 månader.

Således har patienter och läkare ett brett utbud av medicinska, kosmetologiska och kirurgiska tekniker i sin arsenal för att bekämpa melasma..

Kompetent hantering av en patient med pigmentstörningar innebär:

  1. Identifiering och eliminering av orsaken till endogen / exogen natur, (studie av hormonell status, mag-tarmkanalen, blodbiokemi).
  2. Tidig undersökning för att förebygga malignitet (melanom).
  3. Genomföra ett terapeutiskt ingrepp med hänsyn till pigmentets djup, lokalisering och storlek på det patologiska fokuset, strikt under höst-vinterperioden. Parallellt med att utföra förebyggande av hyperpigmentering (nämligen att använda SPF 30-50 och fler enheter), utan vilken effektiviteten av behandlingen minskar avsevärt. I närvaro av genetiskt bestämda förändringar i hudfärg, välj behandlingsmetoden klokt.

Dyskromi: patologi eller naturlig förändring av huden?

Dyschromia i huden är ett tillstånd där hudens naturliga färg förändras. Fenomenet är utbrett och fungerar i de flesta fall inte som en patologisk störning. Obehaget från dyschromia är estetiskt och psykologiskt..

Vad är dyschromia enligt MCB 10

Dyschromia är en pigmenteringsstörning på grund av en annan natur. Hudfärgen påverkas av fyra pigment - melanin, rött och blått hemoglobin, karoten. Oftast är orsaken till den förändrade hudfärgen dystrofi eller ett överskott av melanin - ett brunt pigment.

Dyschromia är uppdelad i:

  • hyperpigmentering - uppkomsten av intensivt färgade områden (hyperkromi);
  • hypokromi eller akromi - uppkomsten av fläckar med en svagt uttryckt färg eller dess frånvaro;
  • pigmentförskjutning - ett fenomen där "färglösa" foci bildas i hyperpigmenterade områden.

Primära sjukdomar utvecklas som oberoende sjukdomar och påverkar under lång tid (vitiligo, syfilitisk leukoderma, chloasma). Sekundär - uppstår som ett resultat av tidigare överförda dermatologiska störningar och har en kortvarig effekt (psoriasis, lichen planus).

Den internationella klassificeringen av sjukdomar 10 revision (ICD10) betraktar dyschromia som en sjukdom i huden och subkutan vävnad och klassificerar den som en pigmenteringsstörning. För att identifiera sjukdomen används en speciell ICD-10-kod - L81.

Symtom och orsaker hos vuxna och barn

Sjukdomen känns igen av en pigmentstörning - en förändring i hudfärgen. Symptomatologin för dyschromia skiljer sig beroende på vilken typ av sjukdom, orsaken till dess förekomst.

Vitiligo är en typ av akromi. Ljusa fläckar i olika former och storlekar visas på människokroppen..

Huden förlorar pigment, vilket resulterar i nästan vita formationer. Detta är en ganska sällsynt händelse som inte medför fysiskt obehag..

Efelider eller fräknar är små åldersfläckar som förekommer hos personer med ljus hud (och oftast med rött hår). Formationer har en jämn rund form, spridd huvudsakligen längs ansiktet, mindre ofta på bröstet, armarna, ryggen.

  • Pigmentering av benen: orsaker och behandlingsmetoder
  • Vita fläckar på händerna: de främsta orsakerna till deras utseende på huden
  • Orsaker till vita fläckar på ett barns hud och ansikte

Chloasma - bruna fläckar med tydliga konturer, oregelbunden form. Sprid över ansiktet, nacken, bröstet, ryggen. Sådana fläckar förekommer hos gravida kvinnor under den histologiska perioden..

Lentigo - "senila krusningar", mörka formationer som förekommer hos människor i hög ålder. Processen med lentigobildning är förknippad med naturlig åldrande av huden, exponering för ultraviolett strålning. Lokaliserad på armar, rygg, axlar.

Melanom är en farlig malign bildning som påverkar huden. Mörka fläckar visas på kroppen med ojämna kanter, otydliga gränser. Formationen kännetecknas av fläckar av andra nyanser.

Orsakerna till dyschromia varierar. Förekomsten av kränkningar påverkas av vissa faktorer med yttre påverkan eller kroppens interna processer:

  • hudens individuella särdrag;
  • känslighet för ultraviolett strålning;
  • hudåldringsprocess;
  • brist på vitaminer;
  • dermatologiska sjukdomar;
  • missbruk av UV-strålning;
  • kroppens allergiska reaktioner;
  • onkologi;
  • hormonella förändringar i kroppen.

Oavsett orsaken till pigmentstörningen hos ett barn eller en vuxen, vid de första symtomen bör du konsultera en läkare.

Funktioner av dyschromia under graviditet

Utseendet på åldersfläckar under graviditeten är förknippat med kroppens skyddande funktion. För att skydda fostret från effekterna av negativa yttre faktorer produceras en ökad mängd melanin. Pigmentet fungerar som en barriär mot påverkan av ultraviolett strålning.

  • Ungefärlig meny för att öka melanin
  • Orsaker till överskott av melanin i kroppen och sätt att minska det
  • En diet som förbättrar produktionen

Dyschromia manifesterar sig under graviditetens andra trimester, försvinner 1-2 månader efter förlossningen. Dessa siffror är inte kritiska, de kan skilja sig åt för vissa kvinnor. Oftast manifesterar dyschromia under graviditeten i ansiktet, nacken, bröstet (särskilt i bröstvårtan), buken och könsorganet. Gravida kvinnor ser utseendet på en brun vertikal rand, som börjar några centimeter ovanför naveln och slutar på pubis. Dess natur är förknippad med överdriven produktion av melanin. Detta fenomen passerar tillräckligt snabbt utan att lämna spår..

Kaffe- och mjölkfläckar hos barn på ryggen, ljumsken eller på insidan av armar och ben kan indikera en genetisk störning som kallas neurofibromatos. Om du upplever sådana symtom bör du kontakta barnläkaren, ta nödvändiga tester.

Diagnostik och behandling

Diagnostisk undersökning börjar på terapeutens kontor. Läkaren undersöker området dyschromia med hänsyn till tillhörande faktorer. Information om patientens ålder, graviditet, oral preventivmedel beaktas. För att få en fullständig bild av en persons tillstånd krävs laboratorietester. Om samtidig sjukdomar upptäcks, hänvisas patienten för ytterligare diagnostik till specialister med smal profil.

Behandling av pigmentstörningar beror främst på att eliminera orsaken till sjukdomen. Ibland, efter att ha identifierat den underliggande sjukdomen, försvinner dyschromia. I andra fall krävs ytterligare steg. Eliminering av symtom inkluderar även läkemedelsbehandling, användning av aktuella preparat och kosmetiska ingrepp. I mycket sällsynta fall, när skalan på den drabbade huden är för bred, utförs transplantation.

Behandlingsmetoder väljs individuellt, beroende på besvärens beskaffenhet och patientens tillstånd. Det allmänna tillvägagångssättet inkluderar utnämningen av vitaminkomplex, användning av speciella krämer för att bleka eller mörkna problemområden, samt injektioner av läkemedel som syntetiserar produktionen av melanin. Procedurell terapi involverar processerna för att ta bort pigment genom mekanisk åtgärd:

  • dermabrasion;
  • peeling;
  • slipning;
  • kryoterapi;
  • fototerapi;
  • laser exponering;
  • mesoterapi.

För att lösa problemet med problemområden i ansiktet används permanent smink. För att göra detta injiceras speciella ämnen under huden, vilket ger huden den nödvändiga nyansen..

Förebyggande åtgärder och livsprognos

För att förhindra pigmentstörningar måste en person vara uppmärksam på sin egen kropp och hälsa i allmänhet. Att förse kroppen med vitaminer, använda högkvalitativa kosmetika, måttlig exponering för solljus hjälper till att minska risken för dyschromia.

I avsaknad av farliga sjukdomar påverkar inte pigmentstörningar en persons fysiska kvalitet. Behovet av att lösa problemet är förknippat med en psykologisk faktor.

Eventuella förändringar i kroppens vanliga tillstånd indikerar behovet av att besöka en läkare. Först efter undersökning vid undersökningen får patienten korrekt information om sjukdomens natur och kommer att kunna vidta nödvändiga åtgärder.

Missfärgning av huden

Dyschromia i huden är en förändring i färgen på den mänskliga huden. Sådana överträdelser är relativt vanliga. Ibland orsakar de inte obehag för en person, men i vissa fall, även på bilden, är huddyschromier lätt att skilja. I sådana fall är diagnos och behandling av dyschromia av hög kvalitet nödvändig..

Hur verkar missfärgningen av huden??

Frisk hudfärg beror på närvaron av fyra olika pigment i den. Melanin är ett brunt pigment som huvudsakligen finns i epidermis basala lager. Karoten är ett gult pigment som utsöndras i epidermis keratinocyter. Det röda pigmentet är hemoglobin, som är mättat med syre och ligger i kapillärerna. Blått pigment är reducerat hemoglobin i vener.

Hudpigmenteringsförändringar kan ha olika ursprung. Pigmenterade fläckar på huden orsakas ofta av överskott av melaninproduktion. I mer sällsynta fall är åldersfläckar i kroppen associerade med avsättning av andra pigment som anges ovan i huden. Hudpigmenteringsstörningar på händer, ben och andra delar av kroppen kan också förekomma på grund av påverkan av vissa yttre faktorer. Behandling av sådana fenomen beror först och främst på vilka orsaker till åldersfläckar som finns. Orsakerna till hudpigmentering på ben, armar och andra delar av kroppen kan associeras med både sjukdomar och yttre påverkan. Till exempel kan åldersfläckar på händerna uppstå på grund av exponering för solljus etc..

För att bestämma funktionerna och orsakerna till detta fenomen räcker det inte bara att titta på ett foto eller genomföra en extern undersökning. Specialister i diagnostisk process bestämmer två typer av dyschromia - medfödd och förvärvad. Förvärvad dyschromia kan vara primär eller sekundär.

Vid dyschromia kan både hyperchromia (hud hyperpigmentation) och hypochromia (hypopigmentation) förekomma. Dessutom kan hudfärgen vara helt frånvarande (akromi eller depigmentering).

Om en person lider av en medfödd form av sjukdomen, kan färgförändringar kvarstå under hela hans liv. Om han utvecklar en förvärvad form av sjukdomen försvinner förändringarna efter ett tag eller förblir för evigt (detta beror direkt på orsakerna till deras förekomst).

Varför visas en missfärgning av huden??

Pigmentet melanin bildas i huden under påverkan av ultraviolett strålning. Melanin produceras av melanocytceller. Om kroppen producerar för mycket melanin kan fräknar, kloasma, födelsemärken, åldersfläckar förekomma på kroppen.

Om en otillräcklig mängd melanin produceras kan en person drabbas av albinism, vitiligo.

Fregnar (det vetenskapliga namnet på detta fenomen är efelider) förekommer ofta hos de människor som har en ärftlig benägenhet för detta fenomen. Om tyrosin under garvning fördelas jämnt i hudcellerna, uppträder fräknar när tyrosin är ojämnt placerat, vilket därefter förvandlas till melanin.

Fregnar uppträder tydligast hos människor vid 20-25 års ålder, och efter 35 års ålder blir de blekare. Fregnar uppträder oftare hos personer med rött hår och blondiner. Fregnar märks särskilt om personens hudfärg är vit.

Åldersfläckar i ansiktet uppträder hos äldre människor. Sådana formationer kallas ibland "senil" lentigo. Deras utseende är förknippat med exponering för solens strålar. Dessa är platta områden med brun hud som i de flesta fall förekommer på armar, hud, rygg och axlar. Frågor om varför sådana fläckar uppträder, vad är orsakerna till hudpigmentering i ansiktet, är mest relevanta för kvinnor efter 50 år. Med åren blir huden tunnare och mer mottaglig för yttre påverkan. Men ibland försöker kvinnor att bleka åldersfläckar även i yngre ålder. Sådana fläckar är inte hälsoskadliga, därför är läkemedelsbehandling inte nödvändig. Av skäl för att eliminera kosmetiska defekter som framkallar psykiskt obehag utförs ansiktsblekning genom olika procedurer och salongmetoder..

Chloasmas är bruna fläckar som förekommer i ansiktet främst hos kvinnor under graviditeten. Chloasma kan ändra den matta färgen på huden och med utvecklingen av vissa sjukdomar i det kvinnliga könsorganet, med leversjukdomar, med parasitinfektion. Om sådana formationer smälter samman till en plats kan dess storlek vara ganska stor. Så snart anledningen till att fläcken dyker upp försvinner, försvinner formationen. Efter att ha fött blir kvinnans ansikte rent igen..

Bildandet av mol är förknippat med ansamlingen av melanocyter på huden. De flesta människor har mullvad i olika mängder. De visas på kroppen från de första åren av ett barns liv. Oftare uppträder sådana fläckar under de perioder då en person upplever allvarliga hormonella stigningar - under puberteten, under graviditeten, klimakteriet. En allvarligare hälsorisk utgörs av de födelsemärken som inte föreföll direkt efter födseln, men vid en mogen ålder. Sådana formationer är mer benägna att degenereras till melanom..

Melanom är den farligaste pigmentstörningen för människor. Detta är en malign formation som utvecklas mycket aggressivt. Melanom växer djupt in i huden och sprider sig ytterligare och påverkar andra organ. Därför är det mycket viktigt att diagnostisera denna sjukdom så tidigt som möjligt och börja behandlingen..

Vitiligo är uppkomsten av missfärgade fläckar på huden på grund av förlust av pigment. Kroppen producerar antikroppar som infekterar melonocyter. Det enda symptomet på vitiligo är missfärgad, blek hudfärg i vissa delar av kroppen. Detta fenomen är relativt sällsynt. Blek hud orsakas av autoimmuna skador. Sjukdomen är förknippad med en ärftlig benägenhet.

Pigmenterade fläckar kan förekomma på brännskador, insektsbett, ärr, repor, utslag med urtikaria. Missfärgning av huden är ibland associerad med behandling med vissa mediciner (östrogener, preventivmedel), med nedsatt immunförsvar.

Efter en vanlig garvning i aktivt solljus eller efter att ha besökt ett solarium kan mörka områden också förekomma på kroppen..

Förändringar i hudfärg kan inte bara förknippas med pigmentstörningar utan också med allmänna sjukdomar. Till exempel indikerar en persons svala eller grå hudfärg tydligt att inte allt är i ordning med hans hälsa. Man bör komma ihåg att typerna av mänsklig hudfärg kan variera på grund av medfödda egenskaper. En ganska bred palett av hudtoner anses vara normen. Vilken färg en persons hud har beror på deras genetiska egenskaper.

Men om en person märker att hans hudton har förändrats, kan man misstänka utvecklingen av sjukdomen. Det är först och främst nödvändigt att bestämma vilka naturliga hudtoner han har (färgen kan variera under påverkan av solbränna, sömnbrist etc.). Det är möjligt att ställa en korrekt diagnos och ta reda på vad sjukdomen kallas först efter samråd med en läkare.

Om hudens grå hud har blivit mycket märkbar inom kort tid kan detta tyda på en störning i matsmältningssystemet. En skarp förändring av hudfärgen till gråaktig är anledningen till ett besök hos en gastroenterolog. En jordig grå nyans kan vara ett tecken på att bukspottkörteln inte fungerar. Dessutom är en grå nyans av huden karakteristisk för människor som röker mycket, missbrukar alkohol..

Röd hy är en följd av vasodilatation och aktivt blodflöde. Detta händer med en frisk person som är i heta rum eller i värmen ute. Då stiger kroppstemperaturen kraftigt. Ansiktet kan bli rött till följd av allvarlig förgiftning - giftigt, narkotiskt, alkohol. Ansiktsrödhet kan dock också vara tecken på högt blodtryck, problem i hjärt-kärlsystemet. Hur man bestämmer den exakta diagnosen, kommer läkaren att berätta. I det här fallet är den viktigaste frågan inte hur man kan förbättra hudfärgen, utan omedelbar eliminering av orsaken till rodnad. Hur man jämnar ut hudfärgen med en lätt rodnad, som är förknippad med hudens egenskaper, kommer att berätta för en specialistkosmetolog.

De som försöker få en jämn olivhudfärg och för detta ändamål tar solbad regelbundet bör ta hänsyn till att ultraviolett ljus förvärrar all pigmentering. Därför är det mycket viktigt att alltid använda kvalitetsskyddsutrustning..

Hur man kan bli av med missfärgning av huden?

Om pigmentering förekommer i ett visst område av kroppen, bör du definitivt rådfråga en hudläkare om hur man gör en jämn hudfärg. Även om en persons pigmentering har förändrats något är det inte tillräckligt att bara köpa en kräm för åldersfläckar. Inledningsvis måste du undersökas av en kosmetolog, och om det behövs, besök också en hudläkare, terapeut.

Whitening krämer för åldersfläckar innehåller olika ämnen, särskilt vitamin C, abutin, azelianic acid. Ibland innehåller anti-age-fläckkrämen andra ingredienser. Men man bör komma ihåg att deras effekter kan vara giftiga, så du måste använda sådana medel mycket noggrant..

En annan effektiv kräm för pigmentering i ansiktet är en produkt som innehåller kvicksilver. Det är dock också giftigt, så först måste du kontrollera om krämen orsakar en negativ reaktion genom att applicera den på ett litet område av huden i 24 timmar. Detta botemedel är inte lämpligt för personer med allvarliga sjukdomar, gravida kvinnor.

Du bör inte använda medel från okända tillverkare utan att först rådfråga en läkare, till exempel en viss annonserad kinesisk kräm med oläsliga instruktioner och obegriplig sammansättning. Ändå kan den bästa krämen för att ta bort fläckar endast rekommenderas av en specialist som initialt kommer att avgöra vad som är orsaken till missfärgning av huden..

Det är lika viktigt att använda en solskyddsmedel av hög kvalitet i direkt solljus. Det är viktigt att skydda ansiktet och händerna på ett sådant sätt. Om det bara finns lätt pigmentering behöver du ibland bara applicera en peeling för att ta bort den.

Laserbehandling av pigmentering praktiseras ofta i modern kosmetologi. Om det är omöjligt att bli av med missfärgning hemma, utförs behandling av hudpigmentering i en salong eller klinik. Hur man kan bli av med åldersfläckar med hjälp av en laser kommer att berättas mer detaljerat av en specialist som behandlar behandlingen individuellt. Laseravlägsnande av åldersfläckar utförs med en uppmätt stråle som riktas mot pigmenteringsområdet. Efter denna procedur blir fläckarna mörkare ett tag, varefter de skalar av. Laseravlägsnande av pigmentering i ansiktet praktiseras allmänt, och uttalad posttraumatisk pigmentering avlägsnas också med denna metod i alla delar av kroppen. Laserbehandling bör inte utövas vid akuta infektionssjukdomar, graviditet, i närvaro av en inflammatorisk process på pigmenteringsstället. Denna procedur är relativt smärtfri, de behandlade områdena läker snabbt.

Andra metoder för att ta bort sådana fläckar praktiseras också - frysning, fotoborttagning (borttagning med fotoblixt), eliminering av pigmentering med folkmedicin etc..

Beslutet om hur man tar bort åldersfläckar kan dock inte fattas på egen hand. De mest effektiva kommer alltid att vara de procedurer som ordineras av en specialist..

I processen för att utföra de flesta blekningsprocedurerna praktiseras två exponeringssteg. För det första är detta för att säkerställa peeling av hudens stratum corneum och för det andra för att sakta ner produktionen av melanin. För peeling övas peeling, vilket hjälper till att torka huden. Som ett resultat åldras det snabbare. Därför är det absolut nödvändigt att ta hand om fuktgivande.

Mullvad avlägsnas vanligtvis bara om det finns ett specifikt medicinskt tillstånd. Det är lämpligt att ta bort mullvadar endast om de är en allvarlig kosmetisk defekt. Emellertid måste oskadade, kraftigt ökande mol uppmärksammas, eftersom det finns en risk för att degenerering till maligna formationer. I detta fall måste undersökningen utföras snarast. Melanom är ett allvarligt medicinskt tillstånd som kräver omedelbar behandling. Det bör noteras att pigmentering, som är ett symptom på en viss sjukdom, inte kan elimineras förrän orsaken till dess utseende har bestämts. Därefter ordineras behandling av den underliggande sjukdomen. I det här fallet är blekningsförfaranden som regel värdelösa..

Utbildning: Examen från Rivne State Basic Medical College med en examen i farmaci. Examen från Vinnitsa State Medical University uppkallad efter M.I. Pirogov och praktik vid dess bas.

Arbetserfarenhet: Från 2003 till 2013 - arbetat som apotekare och chef för en apotekskiosk. Hon tilldelades certifikat och utmärkelser för många års samvetsgrannhet. Artiklar om medicinska ämnen publicerades i lokala publikationer (tidningar) och på olika internetportaler.

Kommentarer

Rajep Anand - låt oss byta skinn. :-)) Jag har alltid älskat Indien och hatat Rashka. Jag mår bra med en typisk indisk hudton. Och om fortfarande. mmm. ändra kön och gå till vokalkurser. När jag lyssnar på hur dina tjejer hälls, fördubblas mina öron. Med sorg. som jag själv inte kan. Vilket mycket att bryta på vägen till DETTA! Och budgeten är död. Bli inte galen! och slösa inte bort dina bästa år i detta förbannade land! Jag kommer att spendera nästan en miljon i Tai på korrigering av nats-helvete. Och du snedvrider det som ges av naturen.

Man bör också komma ihåg att hudens färg påverkas av den mentala miljö där en person lever. Innan du försöker bota något med Gestapo-metoderna, bör du först nyktert bedöma den atmosfär du bor i, och kanske, utan att skämma bort hurra-patriots rop, lämna landet. Personligen är min ljusa hudfärg inte normal för södra federala distriktet, så jag gör det år kommer jag att injicera mig en kurs av Melanotan-2 för att höja nivån av melanin och ge tonen till indier. Längs vägen kommer jag att svarta håret på mitt huvud. Och ändå - det finns en dröm: att pumpa det återställda hemoglobinet. Jag vet inte varför. men drömde alltid om att ha blå hud.

berätta för mig hur man lättar huden om den är naturligt mörk? Jag är född och bor i Ryssland, min far är hinduisk, min mamma är ryss, jag står ständigt inför förolämpningar och förödmjukelser på grund av min hudfärg, jag skulle vilja tända mitt ansikte och hals för ett par toner

Jag har samma hudsituation. Efter undersökningen beordrade läkaren mig att dieta, inte dricka, inte röka))) Men jag själv är glad, det viktigaste är att inget värre hittades.

  • Tidigare Artikel

    Fonofores med hydrokortison: indikationer och teknik

Artiklar Om Bursit